全球觀速訊丨輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)及Moderna(MRNA.US)奧密克戎加強(qiáng)針獲美國疾控中心支持

來源:英為財(cái)情


(資料圖片)

美國疾控中心(CDC)顧問小組推薦使用由輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)開發(fā)的奧密克戎變異株的新冠加強(qiáng)針,這是其在美國開始推出之前的關(guān)鍵監(jiān)管步驟。

據(jù)了解,在美國疾控中心的免疫實(shí)踐咨詢委員會(ACIP)做出這一決定的前一天,美國食品藥物管理局(FDA)修訂了兩種疫苗的緊急使用批準(zhǔn),允許它們作為加強(qiáng)針來預(yù)防奧密克戎亞型毒株BA.4和BA.5。

具體來說,美國疾控中心的免疫實(shí)踐咨詢委員會以13∶1的投票結(jié)果推薦使用輝瑞/BioNTech針對奧密克戎變異株的疫苗作為12歲及以上人群的新冠加強(qiáng)針;以13:1的投票結(jié)果推薦使用Moderna針對奧密克戎變異株的疫苗作為18歲及以上人群的新冠加強(qiáng)針。

美國疾控中心的咨詢委員會發(fā)布不具約束力的建議,美國食品藥物管理局通常會遵循這些建議做出最終決定。

據(jù)上周報(bào)道,美國政府希望在美國勞動節(jié)后不久推出更新的新冠加強(qiáng)針。

標(biāo)簽: 疾控中心

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