傳EMA或拒批默沙東(MRK.US)新冠口服藥

來(lái)源：英為財(cái)情

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)報(bào)道，由于存在數(shù)據(jù)問(wèn)題，歐洲藥品管理局(EMA)不太可能授予默沙東(MRK.US)新冠口服藥molnupiravir的有條件上市許可。

消息人士表示，molnupiravir“有可能”根本不會(huì)獲得批準(zhǔn)，這是由于后來(lái)對(duì)該藥物的分析顯示其療效僅為30%，低于最初的試驗(yàn)結(jié)果。

據(jù)悉，此前有歐洲官員表示，歐洲的醫(yī)療保健系統(tǒng)更青睞輝瑞(PFE.US)的新冠口服藥Paxlovid，根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Paxlovid在降低住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)方面的有效性為89%。

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